Matheus Theodoro de Oliveira, de 7 anos, que ficou conhecido em todo o país por causa da luta para conseguir um transplante de intestino no exterior, vive um novo drama. Ele espera há um mês recurso do governo federal para poder sair do hospital em Miami, nos Estados Unidos.
O menino nasceu com displasia neuronal intestinal, uma doença rara que também impede o funcionamento do intestino. Além disso, perdeu a visão devido ao descolamento da retina e catarata congênita.
O tratamento no exterior foi conquistado na Justiça quando o juiz federal da 21ª Vara de Minas Gerais, Daniel Carneiro Machado, determinou que a União providenciasse o recurso necessário para a realização do transplante.
O procedimento foi feito em 10 de setembro de 2016. Depois disso, Matheus já cresceu 11 centímetros e engordou cinco quilos, o que mostra uma melhora considerável no quadro geral.
Mas, segundo a mãe do menino, Gecilene Oliveira de Matos, ele já deveria ter saído do hospital. O problema seria a necessidade de pagar o chamado “home care”, valor usado para locação de equipamentos e compra de medicamentos para continuação do tratamento em casa.
“Há uma exigência de pagamento antecipado. Já enviamos todos os documentos necessários, e o governo não faz o pagamento. Enquanto isso, ficamos presos no hospital correndo risco de o Matheus ter uma infecção hospitalar”, diz.
Em resposta, o Ministério da Saúde afirma que vem cumprindo com as obrigações firmadas em juízo. E alega que o governo aguarda a “comprovação da prescrição médica, devidamente traduzida, com indicação dos procedimentos necessários, assim como a apresentação de orçamentos de pelo menos três prestadores de serviço”, informa nota enviada.
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