WASHINGTON - A agência americana de medicamentos (FDA, na sigla em inglês) autorizou esta sexta-feira (28) o lançamento no mercado do primeiro desfibrilador subcutâneo.

Os desfibriladores, que através de uma descarga elétrica permitem restabelecer um ritmo cardíaco normal em pacientes que sofrem de arritmia grave, até agora eram conectados diretamente ao coração através de uma sonda endovascular, um procedimento delicado, com efeitos colaterais potencialmente graves, como infecções.

Este novo Desfibrilador Subcutâneo Implantável utiliza apenas um cabo implantado por via subcutânea debaixo da caixa torácica. Ele é comercializado pela empresa americana Boston Scientific.

Compartilhar