A família de Bruno Macedo, mineiro portador de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), está realizando uma vaquinha on-line para custear 30 dias de tratamento em clínica nos Estados Unidos (EUA).

A doença ELA é extremamente rara e é caracterizada por fraqueza muscular progressiva e perda de peso, o que leva a dificuldade para falar, engolir e respirar. A família pede ajuda para arrecadar o valor de R$ 246 mil para custear o tratamento e demais gastos, como estadia. 

A doença progressiva, ficou mais conhecida por ter acometido o físico Stephen Hawking durante 55 anos, algo extremamente incomum, já que os portadores costumam ter sobrevida entre três e 10 anos.

As filhas de Bruno, Clara e Bruna, explicam que a doença ainda não possui nenhum tratamento comprovadamente eficaz, mas que nos EUA existe uma clínica que propõe um tratamento que ajuda a paralisar a progressão da doença. “Já nos traz um enorme respiro de força e fé, na esperança de que em um futuro breve, a medicina encontre a cura”, compartilha Clara.

Estagiária sob supervisão de Angel Drumond

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