Espaço do Assinante

Últimas

on-line

Mineira organiza vaquinha para ajudar no tratamento da filha com doença rara; veja como ajudar

Rodrigo de Oliveira

rsilva@hojeemdia.com.br

Publicado em 26/12/2022 às 07:00.

(Arquivo Pessoal)

Com apenas 8 anos, Eloá Gomes da Silva luta contra a síndrome de Joubert, doença rara e incapacitante, que pode causar variados graus de deficiências físicas.

De família simples - o pai está desempregado e a mãe parou de trabalhar para se dedicar à recuperação da filha -, a garotinha precisa de ajuda para seguir com o tratamento, que é feito em São Paulo.

A mãe da criança conta que os custos giram em torno de R$ 35 mil por mês. Sem condições de arcar com a devida assistência, Helenir Rodrigues da Silva, de 49 anos, organizou uma vaquinha on-line. A meta é arrecadar R$ 100 mil, mas, por enquanto, conseguiram apenas R$ 1,8 mil.

Moradoras de Inhapim, no Vale do Rio Doce, Helenir e Eloá estão em Santo André, desde 21 de novembro, para poder contar com um hospital de referência. "Resolvi vir com ela para cá, na cara e na coragem", conta a mãe, que pede ajuda para pagar o tratamento, hotel e alimentação.

Helenir, que é mãe de outros três filhos, não trabalha desde que Eloá nasceu, pois precisa se dedicar aos cuidados da filha. Já o marido, que permaneceu em Inhapim, e vive de bicos para sobreviver.

“Apesar das dificuldades, não pretendo desistir do tratamento. Ela já apresentou muitas melhoras desde que iniciamos. A luxação no quadril diminuiu bastante e o pé também já está bem melhor”, diz.